Las demandas contra Zantac se refieren a alegaciones de que Zantac (ranitidina) contiene un contaminante cancer\u00edgeno conocido como Nitrosodimetilamina (NDMA). Zantac es un popular f\u00e1rmaco anti\u00e1cido utilizado para tratar la acidez estomacal y el reflujo \u00e1cido. <\/p>\n
Nuestro bufete de abogados est\u00e1 ayudando actualmente a clientes que tomaron Zantac y sufrieron determinados tipos de c\u00e1ncer de las v\u00edas digestivas. Esto incluye c\u00e1ncer de es\u00f3fago, est\u00f3mago, p\u00e1ncreas, vejiga e h\u00edgado. <\/p>\n
El 1 de abril de 2020, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) anunci\u00f3 que solicitaba a los fabricantes que retiraran inmediatamente del mercado todos los productos de ranitidina de venta con y sin receta m\u00e9dica (OTC). La FDA determin\u00f3 que la impureza de algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo cuando se almacenan a temperaturas superiores a la ambiente, lo que provoca niveles inaceptables de NDMA. Otros estudios han demostrado que la exposici\u00f3n a niveles de NDMA superiores a los normales podr\u00eda provocar c\u00e1ncer. <\/p>\n
El NDMA es un carcin\u00f3geno humano causante de c\u00e1ncer. Es peligroso y deben evitarse niveles elevados. En 2019, la FDA tuvo conocimiento de la presencia de NDMA en la ranitidina y en septiembre de 2019 empez\u00f3 a advertir al p\u00fablico de los riesgos potenciales. <\/p>\n
Esto ha provocado una corriente de demandas contra los fabricantes, Sanofi y Boerhringer Ingelheim, que alegan que los fabricantes fueron responsables de poner en el mercado un producto contaminado con un agente cancer\u00edgeno conocido.<\/p>\n
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